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以废制能新路径:二氧化碳如何被“酿”成乙醇?
2025年06月18日•新闻资讯

在全球碳中和目标日益迫切的背景下,如何将二氧化碳这一“废气”资源化、价值化,成为能源技术创新的重要方向。其中,将二氧化碳转化为乙醇的路径,因其兼具减碳效益与产能潜力,正受到学术界和产业界的高度关注。

相比单纯捕集后封存(CCS)的做法,将二氧化碳“酿”成乙醇不仅能锁碳,还能直接产出具备成熟市场的燃料和化工原料。

更具想象空间的是,如果能将二氧化碳制乙醇技术无缝嵌入现有乙醇发酵—蒸馏生产线,作为“第二反应器”回收发酵尾气,甚至利用外部烟道气,将有望为传统乙醇工厂再添一条低碳增产通路,在不大幅改造硬件的前提下,提升乙醇工厂的减碳水平。

当然,要让这条“以废制能”的赛道真正从实验室跑进工业现场,还需跨越催化体系选择、反应路径调控、经济性验证等多重关卡。以下,我们梳理三大主流技术路线及其最新突破,解析它们如何一步步逼近商业化。

多路径并行:二氧化碳转乙醇的三类主流技术路线

当前,将二氧化碳转化为乙醇的主流路径大致可归为三类:热催化、电化学还原与光催化。

1. 催化加氢路线(热催化)

该路径通过加氢反应,在高温高压条件下促使二氧化碳生成乙醇。研究者开发出一种高效的多元素催化剂KFeCuZn/ZrO₂,在优化反应条件下(360°C,4 MPa,12 L g⁻¹ h⁻¹)实现了5.4 mmol g⁻¹ h⁻¹的乙醇时空产率(STY_EtOH)。各组分协同作用显著:钾调节催化表面电子状态,铁构建反应活性位点,铜促进乙基中间体生成,而锌则有效抑制乙醇的分解反应,提升乙醇合成效率。

2. 电化学还原路线

该路径适用于常温常压条件,能耗相对较低。最新研究表明,铜基纳米催化剂外覆一层氧化锌壳层,并在脉冲电还原(Pulsed CO₂RR)模式下工作,能够提升乙醇选择性并抑制副产氢气的生成。氧化锌的引入不仅增强了电催化反应中铜的结构稳定性,也延长了催化剂的使用寿命。

3. 光催化路径

光催化体系模拟自然光合作用,利用可见光驱动二氧化碳的转化。研究人员构建了一种基于dPCN-224(H)金属有机框架的光催化系统,能在常温常压、短至5小时的反应时间内,实现92%的二氧化碳转化效率,乙醇浓度达12.2 mmol/L。该系统还适用于直接空气捕集(DAC)中提取的二氧化碳,展现出较好的适应性和灵活性。

利用活性氧物种(ROS)激活并转化溶解态和气态的二氧化碳

技术挑战:选择性、稳定性与工业适配性

尽管多种技术路径均已在实验室中取得阶段性突破,但实现二氧化碳高效、稳定、经济地转化为乙醇仍面临多重挑战。

反应路径复杂与热力学障碍。二氧化碳分子热稳定性高、反应惰性强,实现C–C偶联形成乙醇需跨越多个中间步骤,反应路径调控难度较大。例如在热催化体系中,催化剂各元素之间的相互作用必须精确协同,否则容易生成甲烷或甲醇等副产物,降低乙醇选择性。

催化剂的寿命与系统稳定性。以电化学路径为例,尽管脉冲电还原技术提高了产物选择性,但也可能加速铜基材料的氧化与溶解。通过氧化锌包覆可延长催化剂使用寿命,但在工业级连续反应中,仍需面临长期稳定性的更严苛验证。

经济性与工业集成难度。以电化学路径为例,虽然工艺温和、能耗较低,但在实现大规模应用时需构建高效稳定的大面积电极体系,同时还涉及电解液管理、气体分离与收集等环节,整体运维成本不可忽视。

工业化探索:从试验系统到乙醇装置融合

不同于传统“碳捕集与封存“(CCS)思路,研究机构已将二氧化碳转化路径与现有乙醇生产线结合进行探索。在一种创新系统中,电解装置使用二氧化碳、水与电为原料,在室温下将二氧化碳还原为乙醇,并直接融入预蒸馏环节,构建也“循环乙醇补偿模块”。

该系统采用具备高法拉第效率的电解装置,并通过催化剂结构设计优化反应路径,已在实验中实现低成本催化剂条件下的乙醇生成。研究者指出,这种系统若能扩展应用,有望缓解使用低乙醇浓度发酵原料时所面临的蒸馏成本高、收率低等问题,有助于推动非粮生物质原料的规模化应用。

尽管二氧化碳转乙醇的产业化路径仍处于早期,但其在绿色能源、碳减排与循环经济中的作用备受关注。未来的研究重点或将聚焦于:

反应路径调控与催化剂筛选,以提升C–C偶联效率;

电解系统模块化设计,简化工业接入;

能耗与经济模型优化,强化与可再生能源协同;

二氧化碳气源多样化利用,如直捕空气(DAC)适配。

二氧化碳还原为乙醇的过程不仅是科学层面上的机制突破,更为发展绿色化学与可持续燃料提供了又一个值得探索的方向。这种“以废制能”的思路,正逐步从实验室走向产业前沿,并可能成为未来工业碳循环体系中的关键一环。

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